Effets secondaires

Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd'hui de nouvelles données montrant qu'un total de 1 437 273 rapports d'événements indésirables après les vaccins COVID-19 ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 7 octobre 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.

Les données comprennent un total de 31 470 déclarations de décès et 261 738 blessures graves, y compris des décès, au cours de la même période.

Au 7 octobre 2022, 3 232 notifications d'effets indésirables ont été enregistrées à la suite de l'administration du nouveau vaccin bivalent de rappel COVID-19. Ces données comprenaient un total de 26 décès et 162 blessures graves.

Sur les 31 470 décès signalés, 20 125 cas sont attribués au vaccin COVID-19 de Pfizer, 8 533 cas à Moderna, 2 735 cas à Johnson & Johnson (J&J) et aucun cas encore signalé pour Novavax.

Si l'on exclut les "rapports étrangers" au VAERS, 880 882 événements indésirables, dont 14 790 décès et 91 760 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 7 octobre 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d'un rapport de cas étranger qui décrit un événement à la fois grave et ne figurant pas sur l'étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 14 790 décès signalés au 7 octobre, 7 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination et 15 % dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux Etats-Unis, 619 millions de doses de vaccin COVID-19 avaient été administrées au 6 octobre, dont 370 millions de doses de Pfizer, 234 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de J&J.

données du vaers sur les blessures liées aux vaccins 101422

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'une relation de cause à effet puisse être confirmée.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des événements indésirables réels des vaccins.

Les données du VAERS pour la période du 14 décembre 2020 au 7 octobre 2022, pour les enfants de 6 mois à 5 ans, font état de :

4 279 événements indésirables, dont 182 cas qualifiés de graves et 7 décès signalés.
5 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
Le CDC utilise une définition restreinte de la "myocardite", qui exclut les cas d'arrêt cardiaque, d'accident vasculaire cérébral ischémique et de décès dus à des problèmes cardiaques survenant avant que l'on ait la possibilité de se rendre aux urgences.
27 rapports de troubles de la coagulation du sang.
46 rapports de crises d'épilepsie.
Les données du VAERS pour la période du 14 décembre 2020 au 7 octobre 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, font état de :

14 622 événements indésirables, dont 692 qualifiés de graves et 29 décès signalés.
46 rapports de myocardite et de péricardite.
69 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
183 rapports de crises d'épilepsie.

Les données du VAERS pour la période du 14 décembre 2020 au 7 octobre 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, font état de :

39 833 événements indésirables, dont 4 335 classés comme graves et 127 décès signalés.Selon le CDC, " les données du VAERS mises à la disposition du public comprennent uniquement les données du rapport initial au VAERS. Les données actualisées, qui contiennent les données des dossiers médicaux et les corrections signalées lors du suivi, sont utilisées par le gouvernement pour l'analyse. Cependant, pour de nombreuses raisons, dont la cohérence des données, ces données modifiées ne sont pas disponibles pour le public."
269 rapports d'anaphylaxie chez les jeunes de 12 à 17 ans où la réaction a mis la vie en danger, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
1 332 rapports de myocardite et de péricardite, dont 1 163 cas attribués au vaccin de Pfizer.
301 rapports de troubles de la coagulation sanguine, dont 278 cas attribués à Pfizer.
26 cas de syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), tous attribués au vaccin de Pfizer.

Les données du VAERS pour la période du 14 décembre 2020 au 7 octobre 2022, tous groupes d'âge confondus, montrent que:

16% des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
53 % des personnes décédées étaient des hommes, 42 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n'indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
L'âge moyen du décès était de 72 ans.
Au 7 octobre, 8 566 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins COVID-19, dont 5 010 cas de fausse couche ou de naissance prématurée.
Sur les 16 463 cas de paralysie de Bell signalés, 73% ont été attribués aux vaccins Pfizer, 22% à Moderna et 5% à J&J.
3 011 rapports de syndrome de Guillain-Barré.
10 078 rapports d'anaphylaxie où la réaction a mis la vie en danger, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
4 819 déclarations d'infarctus du myocarde.
43 453 rapports de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 29 795 rapports ont été attribués à Pfizer, 9 791 à Moderna et 3 808 à J&J.
24 316 cas de myocardite et de péricardite, dont 18 427 ont été attribués à Pfizer, 5 435 à Moderna et 416 à J&J.
69 cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob, dont 56 cas attribués à Pfizer, 12 cas à Moderna et 1 cas à J&J.
554 cas de POTS, dont 411 cas attribués à Pfizer, 122 cas à Moderna et 21 cas à J&J.
Children's Health Defense (CHD) demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.

La FDA et les CDC autorisent les nouvelles piqûres de rappel COVID pour les enfants dès l'âge de 5 ans sans données ni examen indépendant

Mercredi, la FDA a modifié les autorisations d'utilisation d'urgence (AUE) des nouveaux vaccins de rappel COVID-19 Omicron de Pfizer et Moderna pour les enfants de 5 ans et moins, malgré l'absence de données directes sur la sécurité ou l'efficacité de ces vaccins chez les enfants.

Dans son annonce, la FDA a déclaré qu'elle s'était appuyée sur "les données relatives à la réponse immunitaire et à la sécurité" des rappels bivalents originaux chez les adultes et sur les données relatives aux rappels bivalents originaux "dans les groupes d'âge pédiatriques". La FDA n'a pas précisé l'âge ou le nombre d'enfants dans ces groupes d'âge.

Dans les heures qui ont suivi, le Dr Rochelle Walensky, directrice des CDC, a approuvé les nouveaux rappels sans convoquer le groupe indépendant d'experts en vaccins de l'agence.

Pfizer a déclaré dans un communiqué de presse du 12 octobre qu'elle avait commencé un essai clinique sur le vaccin bivalent chez des enfants âgés de 6 mois à 11 ans, mais n'a pas révélé le nombre de participants ni la date à laquelle l'essai serait terminé. Pfizer a déclaré à CNN que les doses seraient expédiées immédiatement.

Commentant la nouvelle, Brian Hooker, Ph.D., P.E., a déclaré au Defender : "Il est absurde de vacciner ces enfants avec des rappels non testés, surtout lorsque les risques du virus COVID-19 sont minimes dans cette population."

Hooker, responsable scientifique en chef de Children's Health Defense, a ajouté :

"Depuis l'approbation des vaccins à ARNm contre le COVID-19 aux États-Unis, 162 décès attribués à ces vaccins ont été signalés chez des personnes âgées de 17 ans et moins.

"Pourtant, la mortalité associée au virus COVID-19 dans ce groupe d'âge est inférieure à un cas sur 100 000".

"Il est temps de mettre fin à cette expérience criminelle sur les enfants de l'Amérique", a déclaré Hooker.

Un cadre de Pfizer admet que le vaccin COVID n'a pas été testé pour prévenir la transmission du virus.

Un cadre de Pfizer a déclaré lundi qu'avant que Pfizer ne mette sur le marché son vaccin COVID-19, ni elle ni d'autres responsables de Pfizer ne savaient si le vaccin pouvait prévenir la transmission parce que le fabricant de médicaments ne l'avait pas testé. Le député européen Rob Roos a demandé lors d'une session sur le COVID-19 :

"Le vaccin COVID de Pfizer a-t-il été testé sur l'arrêt de la transmission du virus avant sa mise sur le marché ? Avons-nous été informés de l'arrêt de la vaccination avant qu'il ne soit mis sur le marché ?"

La présidente des marchés internationaux développés de Pfizer, Janine Small, a répondu :

"Non... Vous savez, nous avons dû... vraiment avancer à la vitesse de la science pour savoir ce qui se passe sur le marché."

Le Néerlandais Roos a fait valoir dans une vidéo sur Twitter, à la suite des commentaires de Small, que "des millions de personnes dans le monde se sont senties obligées de se faire vacciner en raison du mythe selon lequel 'vous le faites pour les autres'", a déclaré Roos. "Maintenant, cela s'est avéré être un mensonge bon marché" et "devrait être exposé", a-t-il ajouté.

Dans un communiqué de presse de décembre 2020, la FDA a déclaré qu'il n'y avait pas de données disponibles pour déterminer si le vaccin empêcherait la transmission et pendant combien de temps il protégerait contre la transmission du virus SRAS-CoV-2 qui cause le COVID-19. Le PDG de Pfizer, Albert Bourla, a déclaré à peu près au même moment que sa société n'était "pas certaine" que les personnes recevant son vaccin à ARNm puissent transmettre le COVID-19 à d'autres personnes.

En juin, l'ancienne conseillère médicale de la Maison Blanche, le Dr Deborah Birx, a admis en décembre 2020 qu'il existait des preuves que les personnes ayant reçu des vaccins contre le COVID-19, y compris ceux de Pfizer, pouvaient encore transmettre le virus.

Les hommes de moins de 40 ans présentent un risque élevé de décès d'origine cardiaque après avoir reçu des vaccins à ARNm

À la suite d'une analyse du département de la santé de Floride visant à évaluer la sécurité des vaccins COVID-19, le Dr Joseph A. Ladapo, chirurgien général, a publié le 7 octobre de nouvelles directives recommandant spécifiquement de ne pas administrer les vaccins ARNm COVID-19 aux hommes âgés de 18 à 39 ans.

Ladapo a également suggéré aux personnes souffrant d'affections cardiaques préexistantes, telles que la myocardite et la péricardite, de faire preuve d'une "prudence particulière" lorsqu'elles décident de se faire vacciner.

L'analyse à l'échelle de l'État des résidents de Floride vaccinés âgés de 18 ans ou plus a révélé une augmentation de 84 % de l'incidence relative des décès d'origine cardiaque chez les hommes âgés de 18 à 39 ans, dans les 28 jours suivant la vaccination par ARNm. Les vaccins à ARNm n'étaient pas associés à cette augmentation des risques.

Compte tenu du niveau élevé d'immunité mondiale contre le COVID-19, le bénéfice de la vaccination avec les vaccins à ARNm "est probablement contrebalancé par ce risque anormalement élevé de décès d'origine cardiaque chez les hommes de ce groupe d'âge", a déclaré le ministère.

Dans cette nouvelle directive, le département de la santé de Floride a déclaré qu'il "maintient également" sa directive concernant les vaccins pédiatriques COVID-19, publiée en mars, recommandant de ne pas vacciner contre le COVID-19 les enfants et les adolescents en bonne santé âgés de 5 à 17 ans.

Il recommande maintenant aussi de ne pas vacciner les nourrissons et les enfants de moins de 5 ans avec le COVID-19.

Un policier en bonne santé a envisagé de se suicider après les rappels Pfizer

Steven A. Ordonia de Pensacola, en Floride, était lieutenant de police et vétéran de l'armée de l'air américaine. Mais après avoir reçu sa piqûre de rappel Pfizer COVID-19, cet homme de 62 ans a été contraint de prendre sa retraite, est en grande partie confiné à son domicile et est incapable de conduire une voiture.

Dans un entretien exclusif avec The Defender, Ordonia a expliqué comment les symptômes débilitants qui ont suivi son rappel Pfizer l'ont amené au bord du suicide, avant que sa fille - et sa participation à un groupe de soutien en ligne pour les victimes de blessures vaccinales - ne l'aide à se rétablir.

En mars 2021, Ordonia a reçu l'injection à dose unique de Johnson & Johnson. Selon lui, il n'y a eu aucun problème après cette première vaccination. Mais après avoir reçu le "rappel" Pfizer en décembre 2021, Ordonia a déclaré avoir souffert de "maux de tête importants, de fièvre et de frissons".

En l'espace de 10 mois, Ordonia a déclaré être passé d'un homme de 62 ans en bonne santé à un homme de 62 ans infirme. Les médecins d'Ordonia ont suggéré que ses symptômes étaient dus au stress, et son médecin traitant lui a prescrit des antidépresseurs.

Selon Ordonia, une thérapeute a été le premier praticien à faire le lien entre les symptômes qu'il ressentait et le vaccin COVID-19, lui disant qu'elle "traitait une autre personne [avec] la même chronologie, les mêmes symptômes".

Ordonia dit qu'il a déposé un rapport au VAERS et une demande d'indemnisation auprès du Countermeasures Injury Compensation Program - et qu'il continuera à s'exprimer et à demander justice.

Kaiser admet que le risque de contracter le COVID augmente avec chaque injection. 

Kaiser Permanente, qui est à la fois une compagnie d'assurance et un prestataire de soins de santé, commence peut-être à s'inquiéter de la quantité de maladies excessives qu'elle observe.

Dans une étude préimprimée de Kaiser publiée le 1er octobre, 120 000 personnes inscrites à Kaiser ont été testées pour le COVID-19 au cours de l'Omicron pour voir dans quelle mesure trois doses de vaccin ont fonctionné.

Kaiser a séquencé 16 418 échantillons positifs au COVID-19 pour déterminer le sous-variant Omicron avec lequel les personnes inscrites étaient infectées.

L'étude a révélé que dans 4 des 5 sous-variants Omicron, 150 jours (cinq mois) après l'injection, l'efficacité était tombée en territoire négatif, et que les personnes inscrites à Kaiser ayant reçu trois vaccins étaient plus susceptibles de contracter le COVID-19 que les personnes non vaccinées.

Après cinq mois, les personnes qui avaient été vaccinées avaient plus de chances de contracter un cas d'Omicron BA.2, BA.2.12.1, BA.4 et BA.5.

source: https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-deaths-covid-vaccines-boosters/